第281章上台，直接开始表演！

    第281章上台，直接开始表演！(第1/2页)
    十分钟后，陆晨合上电脑。
    “好了。”
    “准备好了？”
    “准备好了。”
    沈小柠走过来，认真地看着他。
    “明天，不管发生什么，我都在台下。”
    “我知道。”
    “那你早点睡。”
    “嗯。”
    灯灭了。
    陆晨闭上眼睛，呼吸平稳。
    明天上午十点。
    主会场。
    他会站在那个讲台上。
    面对全国最顶尖的同行，讲他的故事。
    不是为了证明什么，而是因为这件事本身值得被讲出来。
    急诊科可以发现罕见病。
    急诊医生可以站在学术的最前沿。
    这是事实。
    他只需要把事实讲清楚就够了。
    心跳平稳，呼吸均匀。
    陆晨很快睡着了。
    次日清晨，六点半。
    陆晨醒来的时候，沈小柠已经在洗手间里了。
    吹风机的声音从门缝里传出来。
    他起床洗漱，换好衣服。
    白衬衫，深色西裤，黑色皮鞋。
    简单干净。
    沈小柠从洗手间出来，今天她也特意打扮了一下，穿了一件浅蓝色的连衣裙。
    “好看吗？”
    “好看。”
    “你都没仔细看。”
    “看了。”
    沈小柠哼了一声，但嘴角是翘着的。
    七点半，两人下楼吃早餐。
    陆晨今天吃得比昨天多，两碗粥三个包子一个鸡蛋。
    “你今天胃口不错。”
    “待会儿要站着讲十二分钟，得吃饱。”
    “有道理。”
    八点四十五，两人到达会场。
    主会场门口已经聚集了不少人，比昨天开幕式的时候还多。
    陆晨看到韩志国站在入口处，正在跟一位白发老者说话。
    那位老者正是钟山沈院士。
    韩志国看到陆晨，招了招手。
    “小陆，过来。”
    陆晨走过去。
    “钟院士，这就是我跟您提过的陆晨。”
    钟山沈转过头，目光落在陆晨身上。
    八十一岁的老人，眼神依然锐利。
    “你就是那个写HAE家系论文的年轻人？”
    “钟院士好，是我。”
    “论文我看了，写得不错，数据很扎实。”
    “谢谢钟院士。”
    “待会儿好好讲，我在下面听着。”
    钟山沈说完，点了点头，转身进了会场。
    韩志国在旁边低声说：“钟院士昨晚专门问了我你的情况，他对你的研究很感兴趣。”
    “明白了。”
    “去吧，九点半到后台候场。”
    陆晨点头，转身找到沈小柠。
    “你先进去坐着，我九点半要去后台。”
    “好，我在后面给你加油。”
    “别喊出声就行。”
    “我又不傻。”
    九点整，主会场正式开始。
    今天的议程是专题报告，一共六个报告，陆晨排在第三个。
    前两个报告人分别是协和的副主任医师和瑞金的教授。
    协和的报告讲的是急诊脓毒症的液体复苏策略，数据详实，结论明确。
    瑞金的报告是关于急诊PCI的时间窗优化，临床意义很大。
    两个报告都很精彩，台下掌声热烈。
    九点半，陆晨到了后台。
    工作人员给他别上了无线麦克风，确认PPT已经导入系统。
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    “陆医生，您是第三位，大概十点上台。”
    “好。”
    后台有一面镜子，陆晨看了一眼自己。
    白衬衫平整，精神状态很好。
    他深吸了一口气，缓缓吐出。
    不是紧张，是调整状态。
    【系统提示：成就“一鸣惊人”已激活，临场发挥稳定性+12%，不受外界压力与观众数量影响】
    九点五十八分，第二个报告结束。
    主持人的声音从前面传来。
    “下面有请第三位报告人，来自江城市中心医院急诊科的陆晨医生。”
    “他的报告题目是：急诊科作为罕见病第一识别关口的可行性探索，以遗传性血管性水肿家系筛查为例。”
    台下响起掌声。
    陆晨从侧门走上台。
    主会场的灯光很亮，台下黑压压一片。
    他扫了一眼第一排。
    钟山沈院士坐在正中间，旁边是王辰院士。
    周副司长在左侧第三个位置。
    还有三位他不认识的院士级人物。
    六百多个座位，坐了至少五百人。
    陆晨走到讲台中央，调整了一下话筒高度。
    “各位前辈，各位同道，上午好。”
    “我是江城市中心医院急诊科的陆晨，今天跟大家分享一个我们在临床工作中偶然发现的病例。”
    PPT翻到第一页，是张月的脱敏化病例信息。
    “三个月前，我在急诊红区接诊了一位反复腹痛的年轻女性患者。”
    “她辗转了三家医院，被诊断为系统性红斑狼疮，治疗三个月无效。”
    “但我在查体时注意到了一个被所有人忽略的细节：她的口唇有反复发作的非对称性肿胀。”
    台下有人开始低头记笔记。
    陆晨的语速不快不慢，每一句话都清晰有力。
    “这个细节让我想到了一种罕见病：遗传性血管性水肿，也就是HAE。”
    PPT翻页，展示了C4、C1-INH功能活性等关键化验数据。
    “补体C4显著降低，C1抑制物功能活性仅为正常值的23%，基因检测确认SERPING1基因突变。”
    “最终确诊为HAEI型。”
    台下传来低声的议论。
    陆晨没有停顿，继续往下讲。
    “确诊之后，我做了一件在急诊科不太常规的事情：我问了她的家族史。”
    “结果发现，她的弟弟也有类似的间歇性腹痛和肢体肿胀。”
    PPT展示了家系图谱，三代人的遗传关系一目了然。
    “我们对这个家系进行了系统筛查，最终在三代十二人中，确诊了六例HAE患者。”
    “其中包括两例I型和四例II型，年龄最小的仅八岁。”
    台下的议论声更大了。
    有人拿出手机拍PPT上的家系图。
    陆晨注意到第一排的钟山沈院士微微前倾了身体。
    “这个病例让我思考一个问题。”
    陆晨的声音沉稳而清晰。
    “HAE的全球患病率约为五万分之一，中国预估患者超过两万六千人。”
    “但目前国内确诊的患者不到两千人。”
    “也就是说，超过90%的患者还没有被发现。”
    “他们在哪里？”
    陆晨停顿了一秒。
    “他们在急诊科。”
    “他们以腹痛、喉头水肿、不明原因的肢体肿胀就诊。”
    “他们被诊断为过敏、肠梗阻、阑尾炎，然后出院，然后再来，反复循环。”

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